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罗大千 2024-11-20 04:44:36 生活百科 70 次浏览 3个评论

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你单位应当自本提示发布之日起十五日内通过“国家企业信用信息公示系统(江苏)”补报未报年度的年度报告，并向社会公示。

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探索未来科技发展趋势，我单位基本情况：1、资质类别和等级：2、企业业绩、信誉：3、其他说明：（1）我单位本次报名的项目经理无在建工程，本企业和项目经理均无因违约或重大质量、安全事故而被有关部门暂停投标资格；（2）我单位将对本次投标中所有材料的真实性负全部责任，如有不实将承担由此造成的一切后果（本地企业停止一年的投标，外地企业三年内不得参与投标并通告当地建设行政主管部门）；（3）如果我单位中标，将按有关规定和招标人的要求在规定的时间内办理好工程开工的相关手续。

二、补助条件1、省卫生健康委、省财政厅发文确认的省优秀基层卫生骨干人才。

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经第三方面积核查及专家现场核查评分，均通过考核评价，现予以公示。

作品要求1. 具有科幻文化创意的作品，无中华人民共和国明令禁止的不当文化内容。

一、论证采购项目序号医疗设备名称套/台预算单价（万元）要求1胃肠中心配套设备1502口腔CT1483透视摄影X射线机1854强脉冲光治疗仪1385全自动生化分析仪1506移动式C形臂X射线机1757全自动生化分析仪1588数字化X射线摄影系统（DR）1709超声刀手术系统15510麻醉机14011膀胱镜14012口腔CT15513宫腔镜14014电磁波冲击波治疗仪19815彩色多普勒超声诊断仪195二、供应商报名材料1. 有效企业法人营业执照副本，税务登记证副本（或者三证合一）（加盖单位公章的复印件）；2.本项目接受进口产品投标，投标人应提供以下之一的证明材料：a.此设备的本区域的经销（代理）商，必须提供逐级经销（代理）商的证书；b.此项目的授权经销商，必须提供本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次采购的项目授权，同时提供逐级经销（代理）商的证书（外文授权或代理证书的需提供中文译件）；3.若为所投产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品（加盖公章的复印件）；代理经销的授权书；4. 必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，该证应在有效期内；（加盖公章的复印件）；5. 报名人须带本人身份证(原件和复印件)、授权委托书（原件和复印件），法人代表人身份证复印件，授权代表联系方式。

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