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1、企业营业执照（三证合一）副本；第二类医疗器械经营备案凭证（报名参加二类医疗器械项目的供应商）；医疗器械经营许可证（III类）（报名参加三类医疗器械项目的供应商）2、法人代表授权委托书原件、被授权人身份证（携带原件备查）及法人代表身份证；3、进口设备需提供进口设备国外生产企业对国内代理商的各级授权证书（个案授权需出具原件)、产品注册证、国内各级代理商三证；4、磋商保证金汇款凭证；5、节能环保、中小微企业证明 （非必需材料）。
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三、《条例》规定，凡企业有行政许可取得、变更、延续信息；知识产权出质登记信息；受到行政处罚的信息；有限责任公司股东或者股份有限公司发起人认缴和实缴的出资额、出资时间、出资方式等信息；有限责任公司股东股权转让等股权变更信息；其他依法应当公示的信息，应当自信息形成之日起20个工作日内通过企业信用信息公示系统向社会公示。
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